TIS2022细胞基因治疗与核酸药物产业化峰会报名开启！

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“TIS2022细胞基因治疗与核酸药物产业化峰会将于2022年10月在上海举办，将邀请40余位产学研医专家，600位参会嘉宾汇聚于此共襄盛会。”

来源：IPRdaily中文网（iprdaily.cn）

国内干细胞行业进展在短短几年里，研究成果如同雨后春笋般涌现出来；疫情之下，mRNA也走进全民视野；细胞与基因治疗产业“风起云涌”的同时，对于其面临的挑战和困难的应对显得更加急迫。值此之际，TIS2022细胞基因治疗与核酸药物产业化峰会将于2022年10月在上海举办，将邀请40余位产学研医专家，600位参会嘉宾汇聚于此共襄盛会，2天4个分会场着力于打造一场饕餮盛宴：深度聚焦细胞疗法、干细胞疗法、基因疗法、核酸药物。

01

TIS

主要探讨什么？

01、细胞治疗论坛聚焦：TIL\CAR-T\CAR-NK\TCR-T等创新技术研发、质量控制、临床研究、产业化；

02、小核酸药物论坛聚焦：创新研发、递送系统与CMC探讨；

03、基因治疗论坛聚焦：IP保护、病毒载体创新研发、基因编辑应用进展；

04、干细胞治疗论坛：iPSC、政策指导、质量控制、类器官、临床开发;

05、打通产业上中下游，构建全方位交流平台。

02

TIS2022

议程安排

论坛一：细胞与基因治疗创新技术

01、TIL

第四代TIL研究进展

TIL：晚期实体瘤末线治疗的治愈曙光

TIL细胞标准化制备与质控体系的建立难点分析

02、CAR-NK

iPSC-CAR-NK技术最新进展

CAR-NK细胞药物的开发及临床探索

03、CAR-T等

CAR-T细胞治疗NHL毒副作用临床管理指导

多靶点CAR-T挑战：靶点选择，结构优化，合理设计

靶向CD19的CAR-T临床试验

CAR-T工艺开发过程中的质量设计

通用cart对实体瘤临床治疗价值分享

CAR-T 细胞制备和质控标准化

如何实现世界一流细胞产品在中国首次上市

04、溶瘤病毒等递送载体

基因改造的溶瘤病毒研发趋势

溶瘤II型单纯疱疹病毒临床试验及其他新管线研究拓展

类病毒体：打通体内基因编辑治疗最后一公里

rAAV载体的规范化生产及应用

基于基因编辑在AAV产业化核心技术平台搭建

05、基因编辑

CRISPR/Cas9:IP Landscape & Licensing

基因编辑应用于治疗地中海贫血症的进展

遗传性大疱性表皮松解症基因治疗

理想照进现实—新型的神经再生基因疗法

06、其他创新技术

靶向TSA的TCR-T个性化细胞疗法研究进展

如何"降本增效"--细胞治疗生产工艺开发技术创新与进展探讨 

ThisCART, a novel non-gene-editing allogeneic CAR-T platform

论坛二：小核酸药物与递送系统

01、递送系统

精准递送＋智能释药”一体化载体递送RNA药物

人工智能优化和加速mRNA递送系统的研发

纳米递送mRNA的个性化肿瘤疫苗

mRNA合成技术与递送系统开发瓶颈

多肽纳米颗粒(PNP)递送的核酸药物在肿瘤治疗中的进展

mRNA分子赋能细胞治疗与LNP核酸递送系统

新型小核酸siRNA递送系统的开发及应用

02、创新研发

以非编码RNA为靶标的小核酸药物研发新赛道介绍

全球核酸药物发展现状

mRNA疫苗及药物研发经验分享

03、CMC与质控

小核酸的合成和CMC工艺

论坛三：干细胞治疗前沿进展

01、产品研发

干细胞外泌体治疗产品发展路径

心肌修复：细胞与细胞产物

基因编辑效率和安全性

干细胞产品发展趋势以及研究进展

类器官作为疾病模型到用作细胞治疗的优势

iPSC-CMs治疗心衰的前景

IPSC来源细胞药品发现现状与展望

人iPSC衍生细胞治疗产品开发的进展与挑战

基因编辑技术结合多能干细胞技术研究心肌病

02、临床进展

干细胞治疗新冠肺炎重症患者临床研究

03、政策及标准

临床级干细胞制剂的标准化制备和质检

干细胞政策法规进展方向和质量标准研究及评价

03、

TIS2022

重磅嘉宾

04

TIS2022

参与形式

定制参展/企业宣讲/高层晚宴/报名参会请联系：

联系人：李欣欣

联系方式：158 0045 2389（同微信）

邮箱咨询：xinxin.li@all-shun.com

（原标题：【限量50张免费票】TIS2022论坛汇聚所有热点：细胞治疗、基因治疗、小核酸药物、干细胞治疗）

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来源：IPRdaily中文网（iprdaily.cn）

编辑：IPRdaily王颖          校对：IPRdaily纵横君

注：原文链接：TIS2022细胞基因治疗与核酸药物产业化峰会报名开启！（点击标题查看原文）

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