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从吉利德专利布局解读其瑞德西韦之产品布局

专利
清嘉2个月前
从吉利德专利布局解读其瑞德西韦之产品布局

从吉利德专利布局解读其瑞德西韦之产品布局

#本文仅代表作者观点,不代表IPRdaily立场,未经作者许可,禁止转载#


来源:IPRdaily中文网(iprdaily.cn)

作者:邹昀廷经理  世博科技顾问股份有限公司(Wispro Technology Consulting Corp)

原标题:从吉利德专利布局解读其瑞德西韦之产品布局

 

由美国药企吉利德公司(Gilead Sciences, Inc.)所开发的瑞德西韦(Remdesivir),继先前在美国第一例新型冠状病毒肺炎病人展现其治疗潜力后,2月6日已陆续于武汉金银潭医院等一线医院展开临床试验。吉利德公司甚至表示愿意免费提供试验药物,原本一桩美意却因武汉病毒研究所“抢注”专利一事,引起一阵哗然。然而,吉利德公司真的就这样吃了一记闷亏吗?本文针对吉利德瑞德西韦相关专利进行分析,并解读吉利德公司举动背后的意义。

 

根据2月4日武汉病毒研究所披露的信息提到:

 

对在我国尚未上市,且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦(Remdesivir),我们依据国际惯例,从保护国家利益的角度出发,在1月21日申报了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途),并将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家。

 

如果国外相关企业有意向为我国疫情防控做出贡献,我们双方一致同意在国家需要的情况下,暂不要求实施专利所主张的权利。


意思是说,武汉病毒所申请专利目的是为牵制原厂专利,若吉利德公司愿意不在中国行使专利权,武汉病毒所也不会行使专利权。有中企高层认为武汉病毒研究所这一做法,可让国家免于支付药商大笔专利药物费用。

 

然而,吉利德从一家专注研发抗病毒药物的公司能做到挤身全球前10大药企,岂会是省油的灯?根据我们使用专利云尽职调查一键式解决方案(Patentcloud’s Due Diligence)的分析,吉利德公司早从2011年起已陆续在全球43个国家或区域专利局申请了133个专利申请案,涵盖范围横跨六大洲。

 

从吉利德专利布局解读其瑞德西韦之产品布局

从吉利德专利布局解读其瑞德西韦之产品布局

 吉利德瑞德西韦专利全球分布

 (Powered by Patentcloud)

 

专利申请可区分为4大专利家族,其中专利家族1及专利家族2(Family 1、Family 2)皆涵盖瑞德西韦相关化合物;此外,专利家族2亦涵盖瑞德西韦化合物的制备方法。专利家族3(Family 3)则申请了有关治疗冠状病毒(Coronaviridae)感染之用途。

 

另外,吉利德也申请了有关瑞德西韦治疗副黏液病毒(Paramyxoviridae)感染用途(专利家族1)、治疗丝状病毒(Filoviridae)感染与利百病毒(Nipah Virus)感染之用途(专利家族2)、治疗沙状病毒(Arenaviridae)感染用途(专利家族3)、以及治疗猫冠状病毒(Feline Coronavirus)感染之用途(专利家族4)。

 

从吉利德专利布局解读其瑞德西韦之产品布局

吉利德瑞德西韦相关专利家族专利申请内容与申请时间

(数据来源: 世博科技顾问, 2020年)

 

先不论武汉病毒研究所于1月21号申请的专利内容,在这么多前案存在的情况下,要能满足专利的新颖性及创造性要件已不容易,其PCT申请案实际要在各国取得专利权可能还要3到5年以上的时间,届时武汉肺炎是否还存在尚不得而知,对吉利德瑞德西韦产品市场影响不大。然而,依专利云尽职调查一键式解决方案(Patentcloud’s Due Diligence)的分析,吉利德目前在美国、中国、欧盟、日本、韩国等主要国家及区域,都已取得专利核准,其瑞德西韦化合物及制备方法相关专利权估计可持续至2031~2036年。

 

 从吉利德专利布局解读其瑞德西韦之产品布局

吉利德瑞德西韦专利于美、日、韩、中、欧之法律状态

(数据来源: 世博科技顾问, 2020年)

 

从吉利德专利布局解读其瑞德西韦之产品布局

吉利德瑞德西韦化合物及制备方法相关获准专利预估到期时间

(Powered byPatentcloud)

 

虽然日前吉利德CEO Daniel O‘Day于受访时表示“病人优先,无意卷入专利纷争”,但他也提到“公司会保护其知识产权”,言下之意,现下以帮助武汉病人为其第一优先,但未来若有需要仍会主张其专利权。然而,美国药企在商言商,提供武汉免费试验用药究竟有何好处?

 

事实上,从专利信息上可知,吉利德至少在2011年前就开始开发瑞德西韦相关化合物,2018年爆发刚果伊波拉病毒大流行,原本吉利德希望将瑞德西韦用来治疗伊波拉病毒(一种致死率极高的丝状病毒,相关专利包含在专利家族2中),但2019年显示其在刚果的临床试验结果不如预期1,长达9年的研发时间估计已投入了不少资源。如今碰上新冠肺炎爆发,原先失败的产品获得一次起死回生的机会,吉利德提供瑞德西韦药物在武汉进行试验,估计可马上对700多位轻、重症新冠肺炎患者进行临床试验收案2,相关单位为了解决目前肺炎燃眉之急,必定对其药品试验、许可等各项程序以最速件处理,倘若瑞德西韦治疗新冠肺炎确实有效,可能很快便能争取许可上市,届时全球对新冠肺炎唯一核准用药的需求必然庞大,试问何乐而不为呢。

 

点击阅读原文,了解更多!

 


注:


1. Molteni M (12 August 2019). “Ebola is Now Curable. Here's How The New Treatments Work”. Wired. Retrieved 13 August 2019.

2. Alex Philippidis (5 February 2020). Coronavirus: Gilead’s Remdesivir Begins Trials as Researchers Publish Positive In Vitro Results. GEN.


 点击“阅读原文”或者“复制下面网址”了解更多详情。

 https://www.wispro.com/patentsearch_cn/#utm_source=Website_IPRDAILY&utm_medium=website_BIO_1&utm_campaign=website_BIO_1

 

来源:IPRdaily中文网(iprdaily.cn)

作者:邹昀廷经理  世博科技顾问股份有限公司(Wispro Technology Consulting Corp)

编辑:IPRdaily王颖          校对:IPRdaily纵横君



从吉利德专利布局解读其瑞德西韦之产品布局

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(英文官网:iprdaily.com  中文官网:iprdaily.cn) 


本文来IPRdaily中文网(iprdaily.cn)并经IPRdaily.cn中文网编辑。转载此文章须经权利人同意,并附上出处与作者信息。文章不代表IPRdaily.cn立场,如若转载,请注明出处:“http://www.iprdaily.cn/

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